Herencia vinculada al sexo

Herencia vinculada al sexo

La herencia relacionada con el sexo se refiere a genes ubicados en los cromosomas sexuales que participan en la determinación de características.

En la especie humana, el cromosoma sexual masculino Y tiene pocos genes. El cromosoma X del sexo femenino, por otro lado, tiene una gran cantidad de genes involucrados en la determinación de varias características.

Los cromosomas XY tienen pequeñas regiones homólogas en sus extremos. Por lo tanto, prácticamente no hay recombinación entre sus genes.

Los genes ubicados en el cromosoma X que tienen un alelo correspondiente en el cromosoma Y siguen el patrón de herencia ligada al sexo.

Por tanto, la herencia relacionada con el sexo está restringida a los cromosomas sexuales. Mientras que la herencia autosómica es lo que ocurre en los cromosomas autosómicos.

Los tipos de herencia relacionados con el sexo son:

  • Herencia ligada al cromosoma X;
  • Herencia restringida al sexo;
  • Herencia influenciada por el sexo.

Herencia ligada al cromosoma X

Cuando el gen alterado está en el cromosoma X. Este tipo de herencia tiene un patrón recesivo.

Y el herencia materna. En este caso, los hijos varones heredan genes del cromosoma X solo de la madre. Mientras tanto, las hijas heredan una de su padre y otra de su madre.

Las manifestaciones estarán presentes en los varones porque tienen un solo cromosoma X, es decir, no tienen ningún gen normal para esa característica.

Algunas enfermedades relacionadas con el cromosoma X

Daltonismo o daltonismo

El daltonismo es la incapacidad de distinguir entre los colores rojo y verde. Afecta del 5% al ​​8% de los hombres y al 0,04% de las mujeres.

La persona daltónica no puede diferenciar los colores de la imagen.

Está determinada por un gen recesivo ligado al sexo, representado por el alelo Xre . O alelo dominante Xre condiciones de visión normal.

Una mujer solo será daltónica si su padre lo es y si la madre tiene el alelo recesivo.

Los hombres afectados transmiten el gen a todas sus hijas, mientras que los hijos no se ven afectados.

Existe un 50% de probabilidad de que la madre portadora transmita el gen afectado a un hijo o una hija.

Hemofilia

La hemofilia es una enfermedad hereditaria en la que hay una falla en el sistema de coagulación de la sangre. Los afectados por la enfermedad presentan abundantes hemorragias, incluso en pequeñas heridas.

Esta anomalía está condicionada por un gen X recesivoh vinculado al sexo. Tu alelo X dominanteH condiciones de normalidad.

La hemofilia es más común en hombres y rara entre mujeres.

Si un hombre hemofílico tiene hijos con una mujer sin hemofilia (XH XH), los niños no tendrán hemofilia. Sin embargo, las hijas portarán el gen (XH Xh).

Herencia restringida al sexo

Este tipo de herencia corresponde a los pocos genes ubicados en el cromosoma Y, llamados genes holândricos. Estos genes se heredan de padres a hijos.

Un ejemplo de gen holandés es SRY, que se encarga de diferenciar los testículos en los embriones de mamíferos.

Un ejemplo de herencia restringida al sexo es el hipertricose, que se caracteriza por la presencia de pelo grueso y largo en las orejas masculinas.

Herencia influenciada por el sexo

Este tipo de herencia ocurre cuando algunos genes se expresan en ambos sexos, pero se comportan de manera diferente en hombres y mujeres.

Un ejemplo de este patrimonio es el calvicie. El gen que condiciona esta característica se encuentra en un alelo autosómico y se comporta como dominante en los hombres y recesivo en las mujeres.

Para que una mujer sea calva, necesita ser un homocigoto recesivo. Mientras tanto, el hombre solo necesita un alelo dominante.

Esta diferencia de comportamiento se debe al entorno hormonal de cada individuo.

Para obtener más información, lea también Introducción a la genética.

Ejercicios

1. (UFRS) Leandro, preocupado por la posibilidad de quedarse calvo, consultó a un amigo que estudiaba genética. Dijo que aunque sus padres no eran calvos, su abuela materna sí. En la familia del abuelo materno, no había antecedentes de calvicie. Su amigo explicó que la calvicie es una característica influenciada por el sexo y que se expresa en hombres en homo y heterocigosis y en mujeres, solo en homocigosis. Entonces concluyó que la probabilidad de que Leandro se quedara calvo era del 50%. Esta conclusión se basa en el hecho de que:

a) tu madre es heterocigota.
b) tu abuelo paterno es calvo.
c) tu abuela paterna es heterocigota.
d) tu padre es heterocigoto.
e) su abuela materna es heterocigota.

a) tu madre es heterocigota.

2. (Fuvest-SP) El daltonismo es una herencia recesiva ligada al cromosoma X. Una mujer con visión normal, cuyo padre es daltónico, se casó con un hombre con visión normal. La probabilidad de niños daltónicos en la descendencia de esta mujer es:

a) 1/4 de los chicos.
b) 1/4 de las chicas.
c) 1/2 de los niños.
d) 1/8 de los niños.
e) 1/2 de los niños y 1/2 de las niñas.

c) 1/2 de los niños.

3. (UFMG) – Las siguientes proposiciones están de acuerdo con la transmisión del gen recesivo ligado al cromosoma X, EXCEPTO

a) Todos los hijos varones de una mujer afectada casada con un hombre normal se ven afectados.
b) Todas las hijas de un hombre afectado casado con una mujer normal se ven afectadas.
c) Las mujeres heterocigotas transmiten el gen responsable de la característica a la mitad de sus hijos de ambos sexos.
d) Todos los hijos de ambos sexos de mujeres afectadas casadas con hombres afectados también se ven afectados.
e) La mitad de las hijas de mujeres heterocigotas casadas con hombres afectados son normales.

b) Todas las hijas de un hombre afectado casado con una mujer normal se ven afectadas.

4. (UFMG) – La hipofosfatemia con raquitismo resistente a la vitamina D es una anomalía hereditaria. En la descendencia de hombres afectados con mujeres normales, todas las niñas se ven afectadas y todos los niños son normales. Es correcto concluir que la anomalía en cuestión es:

a) determinado por un gen autosómico dominante.
b) determinado por un gen dominante ligado al sexo.
c) determinado por un gen autosómico recesivo.
d) determinado por un gen recesivo ligado al sexo.
e) determinado por un gen del cromosoma Y.

b) determinado por un gen dominante ligado al sexo.