La genética es un área de la biología que estudia los mecanismos de herencia o herencia biológica.

Para estudiar las formas de transmisión de información genética en individuos y poblaciones, existen varias áreas de conocimiento que se relacionan con la genética clásica, como la biología molecular, la ecología, la evolución y, más recientemente, la genómica, utilizando la bioinformática. para el procesamiento de datos.

Conceptos basicos

Conozca los principales conceptos genéticos y comprenda cada uno:

Células haploides y diploides

Células diploides y haploides

Las células haploides (n) tienen solo un conjunto de cromosomas. Por lo tanto, en los animales, las células sexuales o los gametos son haploides. Estas células tienen la mitad del número de cromosomas en la especie.

Las células diploides (2n) son aquellas que tienen dos conjuntos de cromosomas, como el cigoto, que tiene un conjunto de cromosomas que se originan en la madre y un conjunto que se origina en el padre. Estas son células diploides, neuronas, células de epidermis, células óseas, entre otras.

Cromosomas

Los cromosomas se encuentran en el núcleo de la célula.

Cromosomas son secuencias en forma de espiral de la molécula de ADN que contienen genes y nucleótidos.

El número de cromosomas varía de una especie a otra, está representado por n.

Por ejemplo, la mosca Drosophila Tiene 8 cromosomas en las células del cuerpo y 4 en los gametos. La especie humana tiene un total de 46 cromosomas en células diploides y 23 en gametos.

Cromosomas homólogos

Cada cromosoma presente en los espermatozoides encontrará correspondencia en los cromosomas del óvulo.

En otras palabras, los cromosomas de cada gameto son homólogos, ya que tienen genes que determinan una determinada característica, organizados en la misma secuencia en cada uno de ellos.

Representación de cromosomas homólogos y ubicación (o locus gen) de algunos genes alelos, que determinan características específicas.

Genes

Los genes son fragmentos de ADN que se encuentran en el núcleo de la célula.

Los genes son estos fragmentos secuenciales de ADN, responsables de codificar la información que determinará la producción de proteínas que actuarán en el desarrollo de las características de cada ser vivo.

Se consideran la unidad funcional de la herencia.

Los genes alelos son aquellos que ocupan el mismo lugar en los cromosomas homólogos y están involucrados en la determinación del mismo carácter.

Son responsables de determinar cierto rasgo, por ejemplo, el color del pelaje en conejos, tienen variaciones, determinando diferentes rasgos, por ejemplo, marrón o blanco. Además, ocurren en pares, uno de origen materno y el otro de origen paterno.

Aprenda más sobre genes y cromosomas.

Alelos y Alelos Múltiples

Ejemplos de genes alelos

Un alelo es cada una de varias formas alternativas del mismo gen que ocupa un lugar en los cromosomas y actúa para determinar el mismo carácter. Los alelos múltiples ocurren cuando los genes tienen más de dos formas alélicas.

En este caso, más de dos alelos están presentes en la determinación de un personaje.

Homocigotos y heterocigotos

Ejemplos de homocigotos y heterocigotos.

Los seres homocigotos son aquellos que tienen pares de genes de alelos idénticos (AA / aa), es decir, tienen genes de alelos idénticos.

Mientras tanto, los heterocigotos caracterizan a los individuos que tienen dos genes alelos distintos (Aa).

Aprenda más sobre Homocigoto y Heterocigoto.

Genes dominantes y recesivos

Cuando un individuo heterocigoto tiene un gen alelo dominante, se expresa determinando cierto rasgo. Los genes dominantes se representan con letras mayúsculas (AA, BB, VV) y se expresan fenotípicamente en heterocigosis.

Cuando el gen alelo no se expresa en este individuo, es un gen recesivo. Los genes recesivos están representados por letras minúsculas (aa, bb, vv) donde los fenotipos se expresan solo en homocigosis.

Obtenga más información sobre los genes dominantes y recesivos.

Fenotipo y Genotipo

Fenotipo y Genotipo

El genotipo es el conjunto de información contenida en los genes, por lo que los hermanos gemelos tienen el mismo genotipo porque tienen los mismos genes. Representa la composición genética del individuo.

El fenotipo es la expresión de genes, es decir, es el conjunto de características que vemos en los seres vivos, por ejemplo, el color de los ojos, el tipo de sangre, el color de las flores de una planta, el color del pelaje de un gato. , entre otras.

Obtenga más información sobre fenotipo y genotipo.

Herencia sexual

Los cromosomas sexuales son aquellos que determinan el sexo de las personas.

Las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres tienen una X y una Y. Por lo tanto, es el gameto masculino el que determina el sexo de los niños.

Debido a que los cromosomas X tienen muchos más genes que Y, algunos de los genes X no tienen el alelo Y correspondiente, por lo que determinan la herencia ligada al sexo o ligada al sexo.

Obtenga más información sobre la herencia sexual.

Representación de la transmisión hereditaria de la hemofilia, cuyos genes se encuentran en el cromosoma X.

Daltonismo y la hemofilia son ejemplos de enfermedades determinadas por genes en el cromosoma X. El daltonismo, que es un tipo de daltonismo, es una condición producida por un alelo mutante responsable de producir uno de los pigmentos visuales.

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