Cromosomas

Cromosomas

Los cromosomas son filamentos espirales de cromatina, presentes en el núcleo de todas las células.

La cromatina está formada por moléculas de ADN asociadas con proteínas de dos clases, histonas y cromosomas no histonas.

La cromatina puede estar en forma de eucromatina o heterocromatina:

  • Eucromatina: Consta de ADN activo que puede realizar la transcripción.
  • heterocromatina: Consta de ADN inactivo muy condensado que no puede transcribir genes.

¿Cuál es la diferencia entre cromosoma y cromatina?

Las dos estructuras están compuestas de ADN, la diferencia entre ellas es el estado en el que se encuentran.

La cromatina corresponde a una hebra larga y delgada de ADN que se encuentra durante la interfase, cuando la célula no se está dividiendo.

Cada hebra de cromatina constituye un cromosoma. El cromosoma es la cromatina “envuelta” alrededor de sí mismo, tomando una forma espiral y condensada cuando la célula entra en división.

Por tanto, el cromosoma corresponde a la cromatina condensada. Para tener una idea del grado de condensación, el cromosoma es la única estructura visible durante la división celular.

Formación de cromosomas

Un cromosoma se puede demarcar a lo largo de su longitud en miles de regiones llamadas genes.

La función de los cromosomas es controlar las funciones de las células. Además, llevan la información genética de un individuo a través de genes.

Estructura

El cromosoma tiene una unidad estructural filamentosa de ADN en forma de espiral, rodeada por una sustancia proteica llamada matriz.

Partes del cromosoma

Estructura cromosómica

Las partes del cromosoma son:

  • Cromômeros: Son engrosamientos muy irregulares con aspecto de granulación, presentes en toda la extensión de cromatina;
  • Cromátidas: Son el resultado de la división longitudinal del cromosoma durante la división celular;
  • Centrómero: Constricción primaria que divide el cromosoma en 2 brazos e influye en el movimiento durante la división celular. En general, hay un solo centrómero por cromosoma, aunque existen organismos dicéntricos o policéntricos;
  • Satélite: Parte terminal del material cromosómico separada del cromosoma por una constricción secundaria;
  • Área SAT: Porción del cromosoma relacionada con la formación del nucleolo durante la telofase;
  • Telómeros: Extremos finales de los cromosomas que lo protegen de la degradación.

En la metafase y anafase de la división celular, los filamentos cromosómicos son más compactos y condensados, lo que facilita su estudio.

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ADN e Histonas

La asociación entre el ADN y las proteínas histonas es otro aspecto importante en la estructura de los cromosomas.

Forman un complejo, ya que las histonas están cargadas positivamente y los grupos fosfato en el ADN tienen cargas negativas.

Hay 5 tipos diferentes de histonas (H1, 2 H2A, 2 H2B y 2 H3), que se distinguen según la relación lisina / arginina.

Las histonas aumentan el diámetro del ADN y también alteran sus propiedades físicas.

Por ejemplo, la temperatura de fusión, a la que las cadenas de ADN cambian de la forma de doble hélice regular a la de una sola hebra, aumenta considerablemente debido a las histonas.

Tipos de cromosomas

Los cromosomas se clasifican según la posición de los centrómeros.

  • Metacéntrico: Centrómero en posición intermedia. Ambos brazos son del mismo tamaño.
  • Acrocéntrico: Centrómero cerca de un extremo del cromosoma. Un brazo es grande y el otro más pequeño.
  • Telocéntrico: Centrómero en un extremo. El cromosoma tiene un solo brazo;
  • Submetacéntrico: Centrómero ligeramente desplazado de la región media. Los brazos tienen tamaños desiguales.

Tipos de cromosomas

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Cromosomas humanos

El conjunto de cromosomas de una especie se llama cariotipo.

De esta manera, el el cariotipo humano tiene 23 pares de cromosomas. En los organismos diploides, las células somáticas tienen 2n cromosomas, porque 23 cromosomas eran de origen materno y los otros 23 eran de origen paterno.

Por tanto, se reciben 46 cromosomas. De éstos, 44 son cromosomas autosómicos, que se encuentra en todas las células somáticas. Mientras, 2 de ellos son cromosomas sexuales, “X” es el cromosoma femenino e “Y” es el cromosoma masculino.

Comprender cómo se produce la herencia vinculada al sexo.

Las mujeres tienen pares “XX” y los hombres “XY”.

Cariotipo humano de un individuo masculino

Cualquier tipo de cambio en el número y estructura de los cromosomas provoca la mutación.

Un ejemplo de mutación es el síndrome de Down, causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, por lo que también se conoce como trisomía 21.

Cromosomas homólogos

Representación de cromosomas homólogos y ubicación (locus génico) de algunos genes alelos, que determinan características específicas.

Los cromosomas homólogos tienen el mismo tamaño y mantienen la misma posición relativa que los centrómeros.

Los cromosomas homólogos están relacionados con los genes alelos. Estos genes ocupan el mismo locus génico en los cromosomas homólogos y participan en la determinación del mismo carácter.

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Número de cromosomas

Conoce la cantidad de cromosomas en algunas especies. Tenga en cuenta que la cantidad de cromosomas no tiene nada que ver con la complejidad del individuo.

  • Humanos: 46
  • Caballo: 66
  • Zarigüeya: 22
  • Pepino: 14
  • Papaya: 18
  • Avena: 42
  • Perro: 78
  • Patata: 48

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